mesterolona

La mesterolona, ​​vendida bajo la marca Proviron entre otras, es un medicamento con andrógenos y esteroides anabólicos (AAS) que se usa principalmente en el tratamiento de niveles bajos de testosterona. También se ha utilizado para tratar la infertilidad masculina, aunque este uso es controvertido. Se toma por boca.

La mesterolona, ​​también conocida por su nombre comercial Proviron, es un andrógeno sintético activo por vía oral y un derivado de la dihidrotestosterona (DHT). Se utiliza principalmente en el campo de la medicina para el tratamiento de condiciones relacionadas con niveles bajos de testosterona.

La mesterolona se prescribe a hombres que tienen niveles bajos de testosterona, lo que puede ocurrir debido a varios factores, como el hipogonadismo o la infertilidad. Funciona al complementar el cuerpo con andrógenos, que son las hormonas sexuales masculinas, para restaurar los niveles normales de testosterona. Esto puede ayudar a mejorar los síntomas como la libido baja, la disfunción eréctil y la fatiga asociada con la testosterona baja.

A diferencia de muchos otros esteroides anabólicos, la mesterolona no tiene fuertes efectos anabólicos, lo que significa que no promueve un crecimiento muscular significativo. En cambio, es conocido por sus propiedades antiestrogénicas. La mesterolona se une a la enzima aromatasa, inhibiendo la conversión de testosterona en estrógeno. Esto puede ser beneficioso para prevenir o reducir los efectos secundarios relacionados con el estrógeno, como la retención de agua y la ginecomastia (agrandamiento del tejido mamario en los hombres), que pueden ocurrir con el uso de otros esteroides.

La mesterolona generalmente se tolera bien cuando se usa según lo prescrito bajo supervisión médica. Sin embargo, aún puede tener efectos secundarios potenciales, incluidos cambios en el estado de ánimo, acné, piel grasa, pérdida de cabello (en personas predispuestas a la calvicie de patrón masculino) y supresión de la producción natural de testosterona cuando se usa durante períodos prolongados. Es importante seguir la dosis prescrita y la duración del uso para minimizar estos riesgos.

1) La mesterolona tiene una fuerte afinidad por la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG). Aumenta la cantidad de testosterona libre circulante al combinarse con SHBG, mejorando así el nivel de testosterona.

2) La mesterolona ha sido 5 - restaurada, no es 5 - el sustrato de la reductasa, por lo que no tiene efecto de mejora en la piel, el folículo piloso, la próstata y otros tejidos

3) La aromatasa también se llama estrógeno sintetasa, que es la enzima clave de la biosíntesis de estrógenos. La mesterolona no es el sustrato de la aromatasa, por lo que no se puede convertir en estrógeno. El estrógeno puede causar el desarrollo de los senos y la retención de líquidos en los hombres.

 

 

 

La mesterolona se usa en el tratamiento de la deficiencia de andrógenos en el hipogonadismo masculino, la anemia y para apoyar la fertilidad masculina, entre otras indicaciones. También se ha utilizado para tratar la pubertad retrasada en los niños. Debido a que carece de efectos estrogénicos, la mesterolona puede estar indicada para el tratamiento de casos de deficiencia de andrógenos en los que también hay sensibilidad mamaria o ginecomastia. El fármaco se describe como un andrógeno relativamente débil con actividad parcial y rara vez se usa con el propósito de la terapia de reemplazo de andrógenos, pero todavía se usa ampliamente en medicina.

La mesterolona se usa en la terapia de reemplazo de andrógenos en dosis de 50 a 100 mg, 2 a 3 veces al día.

 

 

La mesterolona se ha utilizado para mejorar el rendimiento físico y el rendimiento de atletas competitivos, culturistas y levantadores de pesas.

 

 

El grupo metilo C1 de la mesterolona inhibe su metabolismo hepático y, por lo tanto, confiere una actividad oral significativa, aunque su biodisponibilidad oral sigue siendo mucho menor que la de los AAS 17 -alquilados. En cualquier caso, la mesterolona es uno de los pocos AAS no-17 -alquilados que es activo con la ingestión oral. Únicamente entre los AAS, la mesterolona tiene una afinidad muy alta por la globulina transportadora de hormonas sexuales en suero humano (SHBG), alrededor del 440 por ciento de la DHT en un estudio y el 82 por ciento de la DHT en otro estudio. Como resultado, puede desplazar la testosterona endógena de SHBG y, por lo tanto, aumentar las concentraciones de testosterona libre, lo que puede estar involucrado en parte en sus efectos.

 

 

En un ensayo clínico a pequeña escala de pacientes deprimidos, se observó una mejora de los síntomas que incluían ansiedad, falta de impulso y deseo. En pacientes con distimia, depresión unipolar y bipolar se observó una mejoría significativa. En esta serie de estudios, la mesterolona condujo a una disminución significativa en los niveles de hormona luteinizante y testosterona. En otro estudio, se administraron 100 mg de cipionato de mesterolona dos veces al mes. Con respecto a los niveles de testosterona en plasma, no hubo diferencia entre el grupo tratado y el no tratado, y los niveles de hormona luteinizante basales se vieron mínimamente afectados.

 

 

nombre del producto	mesterolona
Otro nombre	Provirón
CAS	1424-00-6
megavatios	304.47
FM	C20H32O2
Pureza	Por encima del 98 por ciento
Apariencia	polvo cristalino blanco
Embalaje	100 g/bolsa (embalaje de bolsa de papel de aluminio)
MOQ	100G

 

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